Коронавірус викликає у людини захворювання на кшталт гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), які можуть ускладнюватися пневмонією, легеневою недостатністю і закінчуватися летально. У 2002–2003 рр. світ сколихнула так звана атипова пневмонія, або тяжкий гост­рий респіраторний синдром (Severe Acute Respiratory Syndrome — SARS). Спалах цієї інфекції виник у Китаї (провінція Гуаньдун). Тоді захворіло 8422 особи, з них 916 — померли (смертність — понад 10%). Пройшло одне десятиріччя і новий спалах коронавірусної інфекції стався на Близькому Сході. Це вже був близькосхідний респіраторний синдром (Middle East respiratory syndrome — MERS). У світі зареєстровано 2494 випадки, з яких 858 стали летальними. На сьогодні у світі виникла загроза поширення хвороби, спричиненої новим коронавірусом (novel coronavirus; 2019-nCoV), що почалася з м. Ухань (Китай). Новий вірус поширюється значно швидше, ніж його попередники. Підтверджена можливість його передачі від людини до людини. Ще одна проблема — вірус може мутувати і це ускладнює ефективний пошук вакцини та ліків.

Енісаміум пригнічує реплікацію коронавірусу

Важливим питанням сьогодення є пошук дієвих антивірусних препаратів проти 2019-nCoV.

Антивірусні властивості енісаміуму добре вивчено стосовно вірусу грипу А і В. Його властивості виявлено в ході доказових досліджень, проведених на базі відомих науково-дослідних інститутів та лабораторій Німеччини, Великої Британії, Чехії, Нідерландів, Швейцарії та США. Зокрема, у Чикаго (штат Іллінойс, США) проведено експериментальні дослідження in vitro щодо вивчення активності енісаміуму проти коронавірусу людини. У дослідженнях використовували диференційовані нормальні бронхоепітеліальні (dNHBE) клітини людини. Для оцінки антивірусної ефективності енісаміуму dNHBE-клітини інфікували коронавірусом людини (HuCoV NL63). Для аналізу зразків вірусної РНК, виділених з dNHBE-клітин, використовували метод полімеразної ланцюгової реакції (qRT-PCR) та кількісно визначали експресію структурного вірусного N-гену.

Отже, уперше вивчено інгібуючий вплив енісаміуму на експресію N-гена для HuCoV у dNHBE-клітинах людини, заражених вірусом. Інфіковані зразки інкубували з енісаміумом протягом 24 та 48 год після зараження. Загалом енісаміум ефективно пригнічував експресію N-гену HuCoV у досліджуваних концентраціях. Його вплив був дозозалежним у dNHBE-клітинах, подібно до такого у випадку з вірусом грипу А і В. Результати досліджень свідчать про те, що енісаміум має виражену антивірусну ефективність і потенційно може бути застосований для лікування коронавірусної інфекції у людини (для широкого використання слід провести дослідження клінічної ефективності).

Зазвичай вираженість клінічного ефекту антивірусного препарату залежить від того, як швидко його починають застосовувати у пацієнта, тому дуже важливо розпочинати антивірусну терапію при перших ознаках захворювання.

Наразі енісаміуму йодид (торгова назва Амізон) рекомендовано для лікування грипу і ГРВІ в Україні та інших 10 країнах Європи та Азії. Доведено його антивірусну ефективність проти вірусів грипу типу А (H1N1, H3N2) і В, у тому числі високопатогенних штамів H5N1, H7N9), а також коронавірусу і респіраторно-синцитіального вірусу (Boltz D. et al., 2014; Boltz D. et al., 2017; Cocking D. et al., 2018).